我计划我的生物信息学管道进入snakemake因为我目前的管道是多个脚本越来越难追的集合。在教程和文档的基础上,snakemake似乎是流水线管理非常明确和有趣的选择。但是,我不熟悉Python,因为我主要是使用bash和R工作,所以snakemake似乎有点难以学习:我现在面临以下问题。MissinOutputException在snakemake
我有两个文件,sampleA_L001_R1_001.fastq.gz和sampleA_L001_R2_001.fastq.gz,wchich被放置到同一个目录sampleA。我想通过使用cat
命令来合并这些文件。这实际上是一个测试运行:在实际情况下,我会为每个样本使用八个单独的FASTQ文件,这些文件应以类似的方式合并。非常简单的工作,但我的代码有问题。
snakemake --latency-wait 20 --snakefile /home/users/me/bin/snakefile.txt
rule mergeFastq:
input:
reads1='sampleA/sampleA_L001_R1_001.fastq.gz',
reads2='sampleA/sampleA_L001_R2_001.fastq.gz'
output:
reads1='sampleA/sampleA_R1.fastq.gz',
reads2='sampleA/sampleA_R2.fastq.gz'
message:
'Merging FASTQ files...'
shell:
'cat {input.reads1} > {output.reads1}'
'cat {input.reads2} > {output.reads2}'
-------------------------------------------------------------
Provided cores: 1
Rules claiming more threads will be scaled down.
Job counts:
count jobs
1 mergeFastq
1
Job 0: Merging FASTQ files...
Waiting at most 20 seconds for missing files.
Error in job mergeFastq while creating output files sampleA_R1.fastq.gz, sampleA_R2.fastq.gz.
MissingOutputException in line 5 of /home/users/me/bin/snakefile.txt:
Missing files after 20 seconds:
sampleA_R1.fastq.gz
This might be due to filesystem latency. If that is the case, consider to increase the wait time with --latency-wait.
Removing output files of failed job mergeFastq since they might be corrupted: sampleA_R2.fastq.gz
Will exit after finishing currently running jobs.
Exiting because a job execution failed. Look above for error message.
正如你所看到的,我已经尝试过--latency-wait
选项没有任何成功。你有什么想法可能是我的问题的根源?文件路径是正确的,文件本身没有损坏,并确定。我也遇到了与通配符类似的问题,所以在snakemake基础知识中一定有一些我不明白的地方。
在告诉你,国家'input.reads1'代表一个单独的文件,所以你的'cat'命令达简单地使它的一个副本。这是你想用8个文件列表(可能通过使用通配符)替换吗?然后你将不得不添加一个顶部的“全部”规则作为输入“mergeFastq”的输出。 (也许这是什么原因导致你@ rioulen的答案的评论报告错误。) – bli
你是正确的 - 我wan't具有8个档集列表替换这些单个文件。我添加了“全部”规则,现在我的脚本正常工作。感谢您的建议! – Jokhe